无创dnaplus可查疾病整理，染色体异常也能检查出来
摘要
升级版无创DNA-PLUS的检测范围由三大染色体疾病升级为14种，除了可检测13、18、21三体及4种染色体疾病，还可以检测7种常见的微重复、微缺失疾病。总共可以筛查的疾病超过了100种，因为染色体疾病多达上百种，而且区域不同，检测项目也会存在一定差异，建议根据具体的检测报告单进行查看。2023-09-30 16:00:11 17 浏览
无创PLUS是在原来无创DNA检测的基础上，将检测的疾病种类由原来的3种，即13、18、21三体综合征，升级为14种，包括一些其他染色体上基因片段发生微重复，微缺失的疾病。
无创DNAplus可筛查的疾病
创DNA-Plus由之前的检测14种染色体疾病扩展至检测100种染色体疾病，包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。
无创DNA最佳检测孕周为12周至22周+6。随着孕周增大，妈妈血液中宝宝的游离DNA浓度增加，孕周太小，可能会影响结果的准确性。大于22周+6的孕妈妈，也可以进行检测，不会影响检测结果，只是需要对于可能出现的后续处理预留出足够的时间。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，但是不需要空腹。因为主要是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，对测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，发现异常也可以及时干预。当然也不是所有的孕妈妈都适用无创DNA，有些孕妈妈需要慎用，而有的是禁止使用。
无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，准确率达到99%，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产生健康的宝宝。
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